Sara Grippo parle de sa maladie et de sa renaissance : “C’était la montagne la plus difficile à gravir, mais je lui suis reconnaissante”

Turin Parler de soi est souvent très difficile. Même après de nombreuses années. La voix brisée par les larmes et les mains tremblantes. Sara Grippo était une fille comme beaucoup d’autres, jusqu’à ce que la maladie arrive. Elle a toujours grimpé et depuis 2008 elle affronte la plus haute montagne de sa vie. Mais elle n’a pas baissé les bras et a également traversé cette ascension pour devenir une héroïne. Si vous devez vous battre, vous vous battez. Il n’y a pas d’autre choix et les résultats seront excellents.

Qui étais-tu? Que faisiez-vous?

Peut-être que je ne sais même pas qui je suis. Je suis une femme instable, émotionnellement c’est difficile pour moi de me dire. Mais j’essaie. J’étais une fille normale, très ensoleillée et amoureuse des sports de montagne. J’avais des rêves, un travail et une vie douce. J’ai toujours été bon et je ne m’attendais pas à un tel événement : une maladie auto-immune qui m’a tué à l’âge de 23 ans.

Qu’est-il arrivé?

Soudain, j’ai commencé à enfler, j’ai eu de très fortes nausées et du sang dans les urines. J’ai pris 13 litres d’eau qui sont entrés dans mon cœur et mes poumons. Personne n’a compris ce qui m’est arrivé. Je suis arrivé aux urgences de Molinette à Turin et j’y suis resté deux mois. Ils ont compris qu’il s’agissait d’un problème rénal, et après une biopsie rénale, ils ont pensé qu’il s’agissait d’une glomérulonéphrite iga auto-immune, également connue sous le nom de maladie de Berger.

Au début, ils ont essayé de me guérir avec des médicaments, mais ils n’ont eu aucun effet. Alors ils m’ont attaqué aux machines et ont finalement réussi à me sauver. À la maison, j’ai commencé à prendre beaucoup de médicaments qui avaient des effets secondaires terribles sur moi, alors je devais souvent faire des allers-retours à l’hôpital. Pendant cinq ans, la maladie a été contrôlée en prenant 16 comprimés par jour.

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Puis une autre rechute…

Malheureusement, en 2012, la maladie a explosé à nouveau et de manière violente et en quelques mois elle m’a de nouveau détruit. Cela a duré six mois : j’ai vécu avec un cathéter dans le péritoine qui sortait de mon abdomen et je le gardais enroulé dans une poche : il faisait partie de moi et toutes les quatre heures je devais charger et décharger mon abdomen avec ce liquide. Fondamentalement, il a fait le travail des reins. Jusqu’au jour où ils m’ont emmené d’urgence à l’hôpital où j’ai perdu connaissance. J’avais tellement peur de mourir. Ils ont placé un cathéter dans la veine jugulaire de mon cou et m’ont attaché à une machine d’hémodialyse.

J’ai des flashs de ce moment, mais je ne me souviens pas des détails. Je me souviens de ma mère pleurant à côté de moi et de nombreux médecins autour de moi. Je suis resté très longtemps à l’hôpital, puis j’ai commencé une vie de va-et-vient entre l’hôpital et la dialyse. Au début même tous les jours, puis quatre heures trois fois par semaine. J’ai continué comme ça pendant six ans. Mes reins ont cessé de fonctionner. Je ne pouvais pas boire, j’ai avalé très peu de liquide et je n’ai pas bu une goutte car mes reins ne pouvaient pas faire leur travail et donc l’excès d’eau était expulsé de la machine.

Que faisiez-vous entre-temps ?

Je suis resté en vie. J’ai travaillé avec mes sacs de traitement. Je sortais tout le temps et à l’hôpital pour faire de la dialyse. J’ai toujours essayé de vivre ma vie sans être impliqué dans la maladie et la machine de traitement. J’ai grimpé, pratiqué le yoga, suivi mes passions et apprécié mon existence et ce que j’aimais à l’époque où je n’étais pas à l’hôpital.

Ne pensez jamais à échouer car chacun de nous a une force incroyable en lui

Ce qui est arrivé ensuite?

Le 2 février 2018 à 4h30 du matin, un coup de téléphone est arrivé : l’hôpital de Turin a annoncé qu’un rein était compatible avec moi. Je suis immédiatement parti pour Turin et ils m’ont opéré. Je me souviens m’être réveillé avec la poche à urine et avoir réalisé que j’avais enfin un rein en bonne santé qui fonctionnait. Au bout de six ans, j’ai enfin fait pipi.

Après ce moment – votre “chute” psychologique, physique et spirituelle – quels choix avez-vous fait et quel impact ou conséquences ont-ils eu sur vous ?

La maladie a complètement changé ma façon de penser et de vivre. La vie est une et vous devez en profiter pleinement. Les certitudes changent. Les projets changent. J’ai réalisé à quel point tout peut changer soudainement et que le plus important est de profiter du moment. Profitez et soyez reconnaissant pour ce que vous avez. La greffe signifiait pour moi une nouvelle possibilité de vie : je n’étais plus attachée aux machines et je pouvais enfin être libre. Comment ne pas être reconnaissant ? Comment ne pas vivre pleinement chaque instant ?

Pouvez-vous voir votre maladie comme un tournant ? Était-ce le point le plus bas ou le plus haut de votre voyage ?

La découverte de la maladie a été le moment le plus difficile de ma vie. Et c’était très difficile à accepter. Un chemin difficile, mais important, car il m’a permis de vivre avec des objectifs pour ne pas en être l’esclave. Et enfin je dois la remercier de m’avoir tant appris. La greffe, en revanche, a été une renaissance : elle m’a fait comprendre qui j’étais en profondeur. Cela m’a rendu libre et reconnaissant. J’ai survécu grâce au don d’une personne qui n’est plus là et qui a permis à d’autres de vivre.

Qu’est-ce qui a changé après avoir traversé ce processus ?

J’ai changé en premier. Profond. J’essaie de me plaindre le moins possible et de profiter de ce que j’ai. Je m’efforce de vivre dans le présent sans me soucier de l’avenir. Je sais qu’un jour je devrai refaire une dialyse et peut-être subir une autre greffe, mais je n’y pense pas et reste dans le présent pour profiter de cette nouvelle opportunité de vie qui m’est offerte.

Sarah Grippo 2
Qu’est-ce que l’escalade a signifié pour votre renaissance ?

L’escalade était un médicament. Comme le yoga. Un remède miracle pour l’âme. L’escalade m’a donné des objectifs et m’a donné des frissons de la vie. Sur le tapis et sur la paroi rocheuse, c’est moi qui ai décidé, pas la maladie. Il m’a ordonné d’endurer les jours sur la voiture. Les passions peuvent être un outil pour traverser les moments difficiles.

Que pensez-vous de tout ce qui s’est passé aujourd’hui ?

Je pense que j’ai beaucoup souffert. C’est difficile à mettre en mots. Mais c’est dans la souffrance que j’ai grandi et je lui en suis finalement reconnaissant. Je veux être heureux et ne pas penser à ce que j’ai vécu. Il n’y a aucun moyen de faire comprendre aux gens ce que j’ai vécu, mais l’important est que je sois là pour le dire. Et j’en suis content, même si parler de mon histoire est toujours épuisant et douloureux.

Que conseilleriez-vous au Perséphone moderne face à une montagne difficile ?

Je recommanderais d’être toujours fort et vulnérable en même temps. Ne jamais baisser les bras et croire en soi. Ne pensez jamais à échouer car chacun de nous a un pouvoir incroyable en lui. Bien plus qu’on ne le pense. Et si nous sommes obligés de le retirer, nous serons surpris de voir combien nous avons. Faites confiance à vos passions : elles vous aident à endurer d’énormes douleurs.

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