Francesco Cannadoro : “Je parle de mon dragon de Tommi pour vraiment comprendre les handicaps”

Aujourd’hui, on parle très souvent de l’absence d’un récit d’un handicap adéquat, qui ne se termine pas par la compétence et qui concerne avant tout tous ceux qui le font sur leur propre peau ou, “par réflexion”, dans leur expérience de vie quotidienne. Mais à chaque fois que vous abordez ces sujets, je me pose des questions que j’ai envie de partager avec vous aujourd’hui : est-il vraiment nécessaire de parler “assez” du handicap avant de mettre en pratique une nouvelle approche ? Existe-t-il vraiment une voie juste et unique ?

Pour aborder le problème du handicap de manière consciente, bien sûr, il faut avoir un minimum de connaissance des faits, on ne peut pas en parler de manière inappropriée, mais je pense que parfois les superstructures théoriques complexes liées à ce sujet ne représentent qu’une barrière , une frontière infranchissable.

Francesco Cannadoro, le personnage principal de l’histoire que je vais vous raconter, a inconsciemment répondu à mes doutes et l’a fait à travers son compte quotidien et actuel sur les réseaux sociaux, ce qui me fait comprendre que non, il n’est pas nécessaire de utiliser les superstructures mentionnées ci-dessus pour faire face aux handicaps. En fait, il ne « soigne » pas le handicap car, avant tout, il est père. Le père de Tommy.

Tommi est un garçon de huit ans aux yeux noirs très profonds né avec un “dragon” maladroit et dégénératif lui tenant la main. Francesco est un père, un mari, un créateur de contenu et un écrivain qui, en communiquant via ses canaux, a marqué un tournant : parler de handicap en parlant de la vie quotidienne et aider les gens à se familiariser avec une situation que la plupart considèrent comme distante, considérée comme étrangère .

Grâce à vous, ce contenu est gratuit !

Depuis 2013, nos contenus sont gratuits grâce à nos lecteurs qui soutiennent notre travail au quotidien. Nous ne voulons pas alourdir les protagonistes de nos histoires et des projets que nous planifions. Nous voulons que chacun trouve l’inspiration dans nos articles et agisse pour le changement.

Tu peux faire la différence!

Nous envisageons notre journal comme une boîte à outils pour devenir un véritable acteur du changement. À l’intérieur, vous trouverez la carte avec les milliers de projets vertueux, des articles, des histoires vidéo, de nouveaux formats vidéo et de nombreux projets que nous construisons avec notre communauté.

Nous avons besoin que vous continuiez à le faire.

François introduit le “dragon” à l’extérieur des murs de sa maison afin que même ceux qui n’ont jamais connu de handicap puissent reconnaître un serpent cracheur de feu et ne pas en avoir peur. Il le fait calmement, avec ironie, sans panique, en injectant chez ceux qui le suivent une conscience constructive basée sur différents sujets, avec sa mère Valentina.

Ces dernières années, il s’est approché du monde de la fiction en écrivant plusieurs romans et même un livre pour enfants intitulé Moi et le Dragon. L’histoire de Tommi, racontée par Tommi lui-même. Oui, car la famille Cannadoro a appris à caresser ce “dragon” et j’ai voulu en savoir plus sur ce père irrévérencieux.

Comment vous décririez-vous en trois mots ?

Papa, gentil, imprévisible.

Quand est né Tommi, comment avez-vous entendu parler du “dragon” ?

Faire ce qui n’a vraiment aucun sens dans la plupart des cas : des comparaisons avec les enfants des autres. C’est quelque chose qui laisse essentiellement le temps de le trouver, mais dans certaines situations clairement déséquilibrées, cela peut donner une pincée d’entrée à approfondir.


Pouvez-vous me dire comment c’était de le rencontrer et de se faire des amis ?

C’était très simple : nous sommes deux personnes sympathiques. Nous avons tous les deux une passion démesurée pour les câlins et les rires et cette chose nous a beaucoup rapprochés dès le départ. Malgré son état, Tommi n’a jamais manqué d’envie de bien le vivre, c’est une mauvaise vie. Et souvent c’est lui qui porte mon enthousiasme.

Le handicap est souvent raconté avec un bonheur et un héroïsme non sollicités qui, aux yeux de ceux qui ne le vivent pas au quotidien, semblent raconter une réalité déformée. Qu’est-ce que tu penses? Avez-vous déjà vécu des moments où vous vous êtes senti sollicité pour un moyen de communication qui n’était pas le vôtre ? Comment avez-vous réagi ?

Il y a un grand manque d’histoire sans rhétorique dans le handicap. Heureusement, puisque – grâce aux réseaux sociaux – ce sont les personnes directement concernées qui se racontent, les choses changent. Le problème est que les médias semblent sourds, ils ont besoin de l’effet produit par une histoire et pour l’obtenir, ils appuient souvent sur les mauvais boutons. À propos de l’histoire elle-même, ils s’en foutent. Et c’est bien là le problème : la société, à tous les niveaux, s’intéresse vraiment à la compréhension des handicaps.

Francesco Cannadoro 2

Je le répète : grâce à ceux qui parlent à la première personne, les choses évoluent lentement, mais il reste encore un long chemin à parcourir. Il m’est arrivé personnellement que dans certaines émissions, ils aient essayé de me faire dire les choses comme ils le voulaient, mais ils n’ont manifestement pas réussi. Malheureusement, tout le monde n’a pas la finesse de reconnaître quand quelqu’un contrôle l’histoire et certains s’emballent. Et les médias s’y complaisent.

J’ai lu récemment votre réflexion – avec laquelle je suis tout à fait d’accord – sur l’utilisation de mots “difficiles” qui s’entremêlent souvent et heureusement avec le monde du handicap et pour cette raison même s’éloignent de ceux qui sont plus “faciles”. Pensez-vous qu’une “révolution” communicative, basée sur les mots les plus courants, puisse rapprocher les gens d’une approche différente, pour qu’un handicap ne soit pas considéré comme un monde à part ?

Je crois que dans de nombreux cas, l’accent mis sur les mots est une tactique de ceux qui occupent des postes institutionnels pour faire semblant d’être engagés, mais en même temps ne rien faire de vraiment utile. Et en Italie, la polémique est aimée, donc ça tient le coup. Je vois souvent des discussions surréalistes sur la terminologie à utiliser dans tel ou tel cas et à chaque fois je pense que ces gens perdent leur temps.

Pour deux raisons : la première est que les terminologies proposées sont souvent un exercice de style et rien de plus et ne font que compliquer les choses – comme je l’ai mentionné dans le billet que vous avez lu. La deuxième raison est que le temps perdu à discuter d’un mot peut être utilisé pour faire travailler les petites mains et résoudre les choses de manière pratique.

S’ils étaient à l’origine de la révolution des mots de Francesco Cannadoro, lesquels seraient éliminés et lesquels circuleraient ?

Permettez-moi de donner un exemple de tout: le mot soignant. Il y a trop de gens qui, dans les publications sur les réseaux sociaux qui parlent de vrais problèmes techniques, qui surviennent dans la vie quotidienne de ceux qui aident une personne handicapée, perdent du temps à discuter de l’opportunité d’utiliser un terme anglais en Italie, ignorant complètement le thème proposé dans le billet. Je pense que s’ils réglaient certaines choses en faveur du handicap et de ceux qui y sont confrontés dans ce pays, ils pourraient m’appeler “distributeur” aussi. Vous savez à quel point je me soucie de ce qu’ils m’appellent si mon fils ne fait pas de kinésithérapie en attendant parce que l’ASL n’offre pas plus d’une heure par semaine – problème résolu, mais nous avons ça dans beaucoup -, pour ne citer qu’un Cas?

C’est exactement le problème : dans la mesure où la société, à tous les niveaux, s’intéresse vraiment à la compréhension des handicaps

On dit souvent que les enfants n’ont aucun mal à s’entendre avec des personnes différentes d’eux – nous sommes tous “différents” des autres – devinez quoi ? Votre dernier livre destiné aux enfants vous a-t-il fourni des commentaires à ce sujet ?

Les enfants sont une autre catégorie souvent racontée avec rhétorique, parfois même mythifiée. Les enfants ne voient pas les différences ! Ce n’est pas vrai. Et Dieu merci. Sinon, ils ne poseraient pas de questions et ils m’en posent toujours beaucoup, surtout quand je me promène en présentant “Moi et le Dragon”. Au contraire, les enfants ne font pas de discrimination, ce qui est différent. Ils acceptent sans préjugés que chacun soit fait à sa manière, à moins qu’ils n’aient déjà été endoctrinés par un parent stupide et industrieux. Cela arrive aussi).

Projets d’avenir?

Je travaille sur mon quatrième livre, qui sera mon premier roman original. Les chemins de deux pères et de deux fils vont se croiser, pas forcément en temps réel, ou du moins pas pour tout le monde, et… pas de spoilers ! A partir de septembre je retournerai dans les écoles pour parler de “Moi et le Dragon”. Les demandes adressées à inclasseconlautore@deagostini.com étaient différentes, nous espérons satisfaire tout le monde.

Voulez-vous changer la situation du handicap en Italie ?

flèche droite multiple

ACTIVÉ

Leave a Comment